Hiện nay vẫn chưa có tác dụng bất lợi nào cho trẻ đang bú mẹ được biết đến.

dd) [27] Should the day by day consumption of an ingredient for which the RNI stage is nonetheless for being declared reaches no less than fifteen% of its intake stated while in the offered scientific evidence, its outcomes shall be claimed, supplied acceptable consumers and doses are specified.

Quyết định 196/QĐ-YDCT của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền về việc ban hành Danh mục thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Cấp bổ sung

Thương mại điện tử: Sự bùng nổ của các nền tảng thương mại điện tử đã mở ra cơ hội lớn cho ngành TPCN. Người tiêu dùng dễ dàng tiếp cận và lựa chọn sản phẩm từ khắp nơi trên thế giới.

Bởi bạn sẽ có nhiều lựa chọn khi mua dược phẩm, thực phẩm chức năng, trang thiết bị y tế và sản phẩm chăm sóc sức khỏe.

Thành phẩm chứa Pseudoephedrin được bán không cần nha thuoc tay đơn với số lượng tối đa cho fifteen ngày sử dụng.

Silymarin đơn chất hoặc phối hợp với các Vitamin và/hoặc các cao, dịch chiết từ dược liệu.

Quyết định 195/QĐ-YDCT của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền về việc ban hành Danh mục thuốc cổ truyền được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Cấp bổ sung

1. Sản phẩm phải thử nghiệm Helloệu quả về công dụng đối với sức khỏe con người bao gồm:

Thành phẩm chứa Pseudoephedrin được bán không cần đơn với nha thuoc tay số lượng tối đa cho 15 ngày sử dụng.

Các hợp chất Calci (trừ Calcitriol) đơn chất hoặc phối hợp với Vitamin D và/hoặc các Vitamin và/hoặc Ipriflavon

Trong nha thuoc tay vài trường hợp, bạn có thể gặp phải một số tác dụng phụ của thuốc Augmentin khi tiếp nhận điều trị bằng loại thuốc kháng sinh phổ rộng này, chẳng hạn như:

Uống: các dạng với giới hạn Pseudoephedrin như sau (tính theo dạng base):- Dạng chia liều £120mg/ đơn vị;- Dạng chưa chia liều £ 0,five%

Ambroxol đơn chất hoặc phối hợp trong các thành phẩm thuốc ho, hạ nhiệt, giảm đau